Un médicament contre l’hypertension pourrait être réutilisé pour retarder le vieillissement

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Résumé: La rilménidine, un médicament couramment prescrit pour aider à traiter l’hypertension, peut aider à ralentir les effets du vieillissement et à prolonger la durée de vie, rapporte une nouvelle étude.

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Source: Université de Liverpool

Les chercheurs ont découvert que le médicament rilménidine peut prolonger la durée de vie et ralentir le vieillissement.

Publiés dans Aging Cell, les résultats montrent que les animaux traités à la rilménidine, actuellement utilisée pour traiter l’hypertension, à des âges jeunes et plus âgés augmentent la durée de vie et améliorent les marqueurs de santé, imitant les effets de la restriction calorique.

Ils démontrent également que les avantages pour la santé et la durée de vie du traitement à la rilménidine chez les ascaris C. elegans sont médiés par le récepteur I1-imidazoline nish-1, identifiant ce récepteur comme cible potentielle de longévité.

Contrairement à d’autres médicaments précédemment étudiés à cette fin par les chercheurs, la rilménidine, un antihypertenseur oral largement prescrit, a un potentiel de traduction future chez l’homme, car les effets secondaires sont rares et non graves.

À ce jour, un régime de restriction calorique a été considéré comme l’intervention anti-âge la plus robuste, favorisant la longévité à travers les espèces. Cependant, les études sur la restriction calorique chez l’homme ont eu des résultats et des effets secondaires mitigés, ce qui signifie que trouver des médicaments comme la rilménidine qui peuvent imiter les avantages de la restriction calorique est la stratégie anti-âge la plus raisonnable.

Contrairement à d’autres médicaments précédemment étudiés à cette fin par les chercheurs, la rilménidine, un antihypertenseur oral largement prescrit, a un potentiel de traduction future chez l’homme, car les effets secondaires sont rares et non graves. L’image est dans le domaine public

Le professeur João Pedro Magalhães, qui a dirigé la recherche à l’Université de Liverpool et qui est maintenant basé à l’Université de Birmingham, a déclaré : « Avec une population mondiale vieillissante, les avantages de retarder le vieillissement, même légèrement, sont immenses. La réutilisation de médicaments capables de prolonger la durée de vie et la durée de vie présente un énorme potentiel inexploité en géroscience translationnelle.

« Pour la première fois, nous avons pu montrer chez l’animal que la rilménidine peut augmenter la durée de vie. Nous sommes maintenant désireux d’explorer si la rilménidine peut avoir d’autres applications cliniques.

Le financement: Cette étude a été entreprise par des chercheurs de l’Université de Liverpool, de l’ETH Zürich et de la Harvard Medical School, et financée par le Fonds national suisse de la recherche scientifique, LongeCity et le Biotechnology and Biological Sciences Research Council.

À propos de cette actualité de la recherche en pharmacologie et vieillissement

Auteur: Jennifer Morgan
Source: Université de Liverpool
Contacter: Jennifer Morgan – Université de Liverpool
Image: L’image est dans le domaine public

Recherche originale : Libre accès.
“La rilménidine prolonge la durée de vie et la durée de vie de C. elegans via un récepteur nischarine I1-imidazoline” par João Pedro Magalhães et al. Cellule vieillissante


Résumé

La rilménidine prolonge la durée de vie et la durée de vie de C. elegans via un récepteur nischarine I1-imidazoline

Voir également

Cela montre un cerveau et une ampoule

La réutilisation de médicaments capables de prolonger la durée de vie et la durée de la santé a un énorme potentiel inexploité en géroscience translationnelle.

Ici, nous avons recherché des composés connus qui suscitent une signature d’expression génique similaire à la restriction calorique et identifié la rilménidine, un agoniste des récepteurs I1-imidazoline et un médicament sur ordonnance pour le traitement de l’hypertension.

Nous montrons ensuite que le traitement Caenorhabditis elegans avec la rilménidine aux âges jeunes et plus âgés augmente la durée de vie. Nous démontrons également que les avantages de la résistance au stress, de la durée de vie et de la durée de vie du traitement à la rilménidine chez C. elegans sont médiés par le récepteur I1-imidazoline nish-1impliquant ce récepteur comme cible potentielle de longévité.

Conformément à la signature génique commune imitant la restriction calorique, complétant la rilménidine pour limiter les calories C. elegans, la réduction génétique de la fonction TORC1 ou le traitement à la rapamycine n’ont pas augmenté davantage la durée de vie. La longévité induite par la rilménidine nécessitait les facteurs de transcription FOXO/DAF-16 et NRF1,2,3/SKN-1. F

De plus, nous constatons que l’autophagie, mais pas la signalisation AMPK, était nécessaire pour la longévité induite par la rilménidine. De plus, des changements transcriptionnels similaires à la restriction calorique ont été observés dans les tissus hépatiques et rénaux chez les souris traitées avec la rilménidine.

Ensemble, ces résultats révèlent un effet mimétique géroprotecteur et potentiel de restriction calorique par la rilménidine qui justifient de nouvelles pistes d’enquête sur ce composé.

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